Komoly gyógyszerbiztonsági döntés született Magyarországon: a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ kivonja a forgalomból a Tavneos 10 mg kemény kapszula összes lejárati időn belüli gyártási tételét, és elrendelte a készítmény visszahívását az egészségügyi szolgáltatóktól is. A háttérben nem egyszerű készlethiány vagy csomagolási probléma áll: az Európai Bizottság már a gyógyszer teljes uniós forgalomba hozatali engedélyét is visszavonta.
A magyar hatósági eljárás augusztus 25-én indult, az NNGYK pedig szeptember 1-jén tette közzé a döntését. Az Európai Bizottság ezt megelőzően, 2026. augusztus 4-én hozta meg az egész Európai Unióra érvényes végleges határozatát.
A többi a következő oldalon található.
